財團法人罕見疾病基金會(NGO組織)
罕見疾病基金會在病患家長陳莉茵及曾敏傑的共同發起下,於1999年6月6日成立。由於深刻感受到罕病病患的生存及醫療困境,創立之初,以建立罕病病友制度化福利服務為訴求目標,為病友們爭取合理的人權與尊重;並透過多元的服務方案,提供涵蓋各層面的全人關懷服務,盼讓病友在就學、就醫、就養及就業各方面獲得應有的權利及關懷。
專欄
台灣10000個好物