針對胃藥成分「ranitidine」疑含致癌不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），食藥署今（19）日公布公布最新調查結果，共23項、420批胃藥需在11月18日前完成回收。 食藥署表示，已要求相關業者暫停供應、銷售，經檢驗確認合格者才得恢復，且應在10月18日前完成檢驗；食藥署指出，目前已確認NDMA非業者刻意添加，而是因其所使用ranitidine原料藥來源導致，但產生NDMA的原因尚待釐清