歷時多年，寶齡富錦旗下腎病新藥「拿百磷」終於取得中國藥證，正式切入全球最大透析患者市場。隨著中國透析人口突破百萬人，加上醫保覆蓋持續擴大，市場潛力備受關注。寶齡富錦規劃6月底前送出醫保申請，力拚今年底納入，為2027年放量銷售鋪路，被視為帶動中期營運轉機的關鍵一步。
寶齡富錦近期宣布，拿百磷®500毫克膠囊獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准藥品註冊，適應症為控制正在接受透析治療的慢性腎臟病成人患者高磷血症，涵蓋血液透析與腹膜透析族群。這項進展象徵公司腎病治療產品正式進入中國市場，全球布局再下一城。
中國透析患者逾118萬人 拿百磷雙效優勢搶醫保商機
根據中國腎臟病數據登記系統（CNRDS）及相關資料，截至2024年底，中國透析患者人數已達約118.3萬人，其中血液透析患者102.7萬人、腹膜透析患者15.6萬人。隨著人口高齡化、醫保覆蓋擴大，以及糖尿病與高血壓等慢性病盛行，透析人口持續增加，帶動相關治療需求穩步成長。
寶齡富錦指出，拿百磷為自主研發產品，主要成分為藥用級檸檬酸鐵配位複合物，具備同時降低血磷與改善缺鐵性貧血的雙重療效，已於美國、日本、台灣、韓國、泰國及歐洲等市場陸續取得藥證並上市。此次取得中國藥證，代表該產品已進入全球主要市場，進一步完善公司在腎病治療領域的布局。
為拓展中國市場，寶齡富錦早年即與當地血液透析醫材通路龍頭威高集團合資成立公司，由威高持股51%、寶齡持股44%，共同負責市場推廣與銷售。寶齡富錦表示，若產品順利納入中國醫保，將有助快速放大銷量，且由於合作架構設計，寶齡在中國市場的實質分潤可望優於其他地區。
6月底送醫保申請 拚腎病新藥明年放量
後續進程方面，寶齡富錦規劃今年6月底前送出醫保申請，爭取納入年度審批名單，若進度順利，最快可望於明年正式啟動銷售。市場普遍認為，中國醫保覆蓋對藥品放量具有關鍵影響，一旦納入，將大幅提升患者可近性與市場滲透率。
整體而言，拿百磷取得中國藥證，不僅為產品全球化布局的重要里程碑，也讓寶齡富錦成功切入規模龐大的透析治療市場。隨著後續醫保審批進展與市場推廣展開，能否順利放量並轉化為實質營收，將成為觀察其營運成長的重要指標。