全球首創KIF2C抑制劑 國衛院與清華大學攜手破解三陰性乳癌化療抗藥性困境
國衛院與清華大學攜手研發全球首創KIF2C小分子抑制劑，有望破解三陰性乳癌化療抗藥性。研究登上國際期刊，盼早日推進臨床應用。
生活中心／綜合報導
2025/07/03 14:39
三陰性乳癌由於缺乏賀爾蒙受體及HER2蛋白表現，無法接受現行標靶治療，化療抗藥性成為臨床治療一大難題。國家衛生研究院與國立清華大學研究團隊聯手，成功開發全球首個具細胞穿透性的KIF2C小分子抑制劑（BPRMC007S9），有望突破癌症多重抗藥性困境。
三陰性乳癌約占所有乳癌10–15%，紫杉醇雖能在初期抑制腫瘤，但超過四成患者於三年內復發，且復發腫瘤對多種化療藥物產生抗藥性。研究顯示，KIF2C微管解聚蛋白在腫瘤細胞中過度表現，協助癌細胞抵禦紫杉醇干擾，成為關鍵抗藥因子。
由國衛院生技與藥物研究所謝興邦所長、清大王慧菁教授與孫玉珠講座教授帶領的跨機構團隊，自2017年起運用臨床大數據與分子技術，鎖定KIF2C作為創新標靶。經超過60種化合物合成與嚴謹篩選，成功研發出BPRMC007S9小分子抑制劑。研究證實，該藥物具強效毒殺作用，並與紫杉醇產生顯著協同效應，可抑制具抗藥性的腫瘤生長。成果已於2025年8月刊登於國際權威期刊《Developmental Cell》。
謝興邦所長指出，團隊已將KIF2C抑制劑應用拓展至卵巢癌、子宮內膜癌及子宮頸癌，並與林口長庚醫院合作，期盼提升婦癌治療效果與病患存活率。
此外，研究團隊組成新創公司「醫莉鎂生醫」，由論文第一作者、清大博士生包原韶擔任執行長，已於2024年榮獲全國大專院校創新創業競賽金獎，並進駐清大創業車庫、獲國科會科研創業計畫支持，推動藥物進入臨床前試驗。
國衛院司徒院長表示，研發過程曾面臨經費與資源挑戰，幸賴國衛院與清華大學計畫支持，研究得以持續推進，成為國衛院育成計畫及跨機構合作的成功典範。他期許KIF2C抑制劑能早日進入臨床，為癌症患者帶來新的治療曙光。
