看見自己能做的並且堅持 整個宇宙都會幫你! 不被罕病輪椅困住 陳景維出書成立工作室

今年22歲的宜蘭囝仔陳景維,出生後被診斷出罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」,因脊椎側彎嚴重,肢體上必須靠輪椅和生活輔具活動、日常生活也需倚賴旁人。儘管不能做的事情很多,但他專注於自己能做的,去年6月剛成為社會新鮮人的他,接力出書、演講、自己創業,活出充滿正能量的人生,長期下來累積的人生經驗,已經比許多同年齡層的人還要多。
脊髓性肌肉萎縮症是因基因突變造成的神經衰退疾患,病人因其脊髓喪失了用來調節肌肉運動及強度的重要細胞,導致肌肉逐漸無力和萎縮;陳景維自小父母離異,出生8個月被診斷出罹患脊髓性肌肉萎縮症後,便以電動輪椅代步,生活起居靠著爺爺奶奶幫忙。
探索多媒體 個人粉專7年做中學
高中就讀羅東高商資料處理科、大學就讀蘭陽技術學院數位行銷系,一般人的求學路陳景維一樣都沒少,甚至督促自己在求學期間就考取電腦軟體應用乙級、會計丙級、色彩規劃師、社群行銷師等多張證照。
「高一開始成立個人臉書粉專,當時就知道電腦和多媒體,是我擅長,或許也是唯一的選擇。」陳景維說,當時國中畢業後正考慮走哪一個科系,不像身體健康的同學可以挑選餐飲、服務業等領域學習,他知道自己的身體狀況只有電腦相關科系能嘗試,因此開始深入探索,漸漸發現興趣。
從文案構思、影片剪輯到社群行銷、個人品牌經營,陳景維都樂於學習,「維維 是我喔」個人粉專便是學習後應用的最佳應證。高中畢業後他更專精於多媒體和社群行銷上,粉專成立至今已7年,看到粉專人數逐漸攀升、貼文獲得網友肯定和鼓勵,是陳景維的成就感來源,「在電腦前,我可以完成所有想做的事」。
成立維兒洽工作室 號召輪椅族一起打拼
去年6月畢業後,成為社會新鮮人的陳景維開始善用所長,接下整合行銷、圖文設計外包案,也因著奶奶一句在「外工作不便,家裡有小房間,我們開個工作室,自己在家接案吧」,開啟了陳景維的soho族之路。
他首先成立維兒洽整合行銷工作室,以wheelchair為名取名維兒洽,希望不只自己能自立,同時也能幫助更多身體不便、卻擁有圖文設計、社群行銷專長的輪椅族,找到接案來源與管道,大家一起受惠。

不過陳景維坦言,接案之路還是面臨到現實的挑戰,不少案主會擔心身障人士因病情延誤交稿時間,或是仍存在身障人士能力不足的既定印象,無法放心託付案件。「委託人看到我們在議定的截止日前1至2天交件,都很驚訝,沒錯,我們不只沒有延遲,甚至提早交件。其實,拖延真的無關乎疾病。」這方面,陳景維期待能夠以身作則,端出能力與實力,證明給外界看。
2022年底,陳景維搭上選舉熱潮,擔任候選人臉書粉專小編,操刀規劃數位戰,整整半年除了負責例行粉專貼文之外,還要搭配時事不定時發布時事梗,觀察社群與SEO走向、規劃實體活動、蒐集輿論、精準頭放廣告,看到粉專粉絲人數從百到千、廣告點閱破萬,過程讓他直呼有趣又難能可貴。
「看見自己能做的並且堅持 整個宇宙都會幫你」
儘管目前接案案源不穩定,還無法完成養活自己、自立的理想,但若有複雜或大型案件,陳景維仍會不吝分享給其他身障夥伴,落實當初工作室成立的初衷。
他分享日前收到的夥伴回饋,「曾經自己以為是廢物,沒有能力!畢業後也賺不到錢,是沒人想要的一個身障仔。很多負能量,但和你合作後,不僅獲得成就感外,每當完成一個案子,看到錢錢匯進帳號,心裡就會再次肯定自己,想更努力提升自己價值。即便案子不是多到可以穩定賺取酬勞,但內心相當開心。」陳景維表示,看到回饋不只感到溫暖,更讓異己確定自己的堅持是對的。
陳景維去年6月出書《維小的我想撼動這個世界》,四處演講,接著創業闖蕩,22歲已有不凡且豐富的人生與經歷,他表示,儘管路崎嶇,但多虧家人與社會大眾的肯定鼓勵,是旅途上最大的力量。

他說,自己其實很早就大膽地訂下夢想,接著做的事只有努力實現,先把夢想寫下,然後勇敢跨出那一步,「只要確定好夢想,相信自己一定做得到,整個宇宙都會推你一把。 」