全球AI大戰打得火熱，另一場沒有聚光燈的產業競賽，正悄悄開打。美國持續推動「China+1」，國際藥廠開始重新布局供應鏈，讓CDMO（委託開發暨製造）迎來新的接單機會；另一頭，台灣投入10餘年的新藥研發，也陸續走到藥證、授權與商業化的關鍵階段。這2股動能同步發酵，成為今年甫落幕的亞洲生技大展最受矚目2大主軸。
製造力成新戰場 台灣CDMO搶進國際供應鏈
「今年最大的變化，大家不只談研發，更把『製造』列為營運重點。」生技圈人士說。
走進今年亞洲生技大展，CDMO展區明顯比往年更熱絡。法人分析，美國《生物安全法》逐步落地，加上全球藥廠重新檢視供應鏈布局，讓過去高度集中中國的生產模式開始鬆動，「對台灣而言，這是第一次有機會走進全球藥廠長期供應鏈。」
今年保瑞、台康生、永昕、中裕等公司，不約而同把重點放在商業化製造能力。從小分子藥物、生物製劑，到ADC（抗體藥物複合體）、細胞治療平台，企圖告訴國際客戶：「這些產品，我們（生技台廠）也做得出來、交得出去。」
熬過10年燒錢期 台灣新藥拚變現
另一邊，新藥公司也走到新的階段。台灣生技業長年被市場批評，研發燒錢、商業化太慢，不少公司成立超過10年，股東苦等一張可以變現的藥證或授權，終於在今年展場上，有望等到答案。
藥華藥今年6月取得美國FDA核准筆型注射器，ET（原發性血小板增多症）適應症也持續推進海外取證；已故潤泰集團總裁尹衍樑長年力挺的中裕，完成長效愛滋病新藥二期2b收案，年底至明年初將進行期中分析，若數據符合預期，下一步就是國際授權。
此外，浩鼎、尹衍樑、寶佳集團少東林家宏轉投資的圓祥生技走授權變現，眼科雙標靶藥物IBI302已授權信達生物，目前正申請中國藥證；另一款癌症雙抗AP505則授權天士力，正在中國進行二期臨床。
緯創和宏碁轉投資的沛爾生醫，目標讓台灣自製CAR-T走進市場，旗下自體CD19 CAR-T產品PL001用於治療B細胞淋巴癌，二期期中療效已達統計顯著，目標在年底至明年初拿到臨時藥證。為了提早從臨床、藥證一路把商業化產能先備妥，6月啟用竹北細胞製造廠，初期年產約300例CAR-T及病毒載體產能。
法人直言，3家公司走不同的路，中裕等待關鍵數據後叩門國際授權，圓祥靠授權夥伴推進海外藥證，沛爾直接把臨床、取證與製造產能串在一起，但共同訊號很清楚：台灣新藥不再只停留在實驗室，已開始瞄準真正產生收入的最後一哩路。
從比研發到拚變現 台灣生技換賽道
生技圈人士認為，如果把今年亞洲生技大展濃縮成一句話，那就是台灣生技業的競爭方式變了。以前，比的是誰的技術更新、誰的論文更多；現在，比的是誰先拿到藥證、誰先完成授權、誰能把產品穩定做出來。
新藥代表創新能力，CDMO代表製造能力，過去這2條路各自發展；如今，卻同時成為台灣生技向全球市場叩關的2張門票。台灣生技業能否趁著這波全球供應鏈大重組，把生意做到全世界，後續發展仍待關注。