藥華藥今（14日）公布第一季財報，EPS（每股盈餘）衝上5.79元，相當於一季賺進超過半個股本，營收、本業、淨利同步創新高。值得關注的是，藥華藥靠一顆新藥Ropeg，在進入獲利第3年後，獲利水準已逼近禮來、諾和諾德等國際大藥廠。
藥華藥2026年第一季營收51.2億元，季增4.92%、年增57.23%，自2023年第二季起已連續14季創歷史新高；本業獲利20.9億元，季增33.66%、年增88.83%；淨利21.5億元，季增45.61%、年增70.13%；EPS達5.79元。
美日團隊擴編奏效 獲利能力逼近國際大藥廠
藥華藥營運強勁增長，主要來自3大驅動力，包括2025年美國與日本業務團隊擴編後的規模效益開始顯現、行銷與銷售策略調整奏效，以及醫學科學訊息（medical messaging）成功傳遞，進一步推升市場滲透率。
在營收高速成長時，藥華藥費用控管能力也同步提升，第一季營業費用年增34.84%，低於同期營收57.23%的增幅，帶動費用率下降至47.12%；營業利益率則提升至40.75%，較去年同期增加6.82個百分點。
藥華藥指出，在營收規模擴大與費用控管雙重優化下，獲利能力持續提升，目前獲利水準已接近禮來與諾和諾德等國際頂尖藥廠。未來會持續加速成長曲線，並維持營運支出紀律，在銷售能力提升下強化獲利動能。
Ropeg攻進近50國市場 PV新藥改寫治療觀念
帶動整體業績高速成長的核心產品，正是治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg。目前Ropeg已獲近50國核准上市，並持續擴大全球市場。藥華藥透露，正與加拿大FORUS Therapeutics合作推進上市進程，最快今年7月取得加拿大PV藥證。
近期國際醫學界也開始出現對PV治療策略的重要轉變。國際頂尖血液學期刊《Leukemia》4月刊登論文指出，建議PV患者應於疾病早期即使用干擾素療法。文中回顧過去35年重組α干擾素治療PV的療效與安全性證據，並認為及早使用有助改變疾病進程。
藥華藥表示，多項研究顯示，患者接受2至5年Ropeg治療後，可達到症狀緩解、脾臟縮小、血球數值正常化，以及JAK2V617F基因突變的持久分子緩解。Low-PV試驗更顯示，在低風險PV患者中，Ropeg治療效果優於傳統放血療法，挑戰長期以來低風險患者僅需放血加阿斯匹靈的治療觀念。
PV市場擊敗對手 藥華藥再戰ET藥證
在美國市場，藥華藥持續擴編行銷與業務團隊，並導入數位分析與數據整合工具，提升醫師觸及效率與市場執行力。目前Ropeg在美國PV第一線治療市場的市占率，已超越Incyte旗下Jakafi；根據美國商業保險資料庫，新患者使用Ropeg的比例也持續攀升，傳統治療藥物Hydroxyurea（HU）則呈下降趨勢。
日本市場成為另一波成長動能。日本今年2月已核准Ropeg高劑量方案（HIDAT）納入仿單，可大幅縮短達到目標劑量時間，最快4週即可完成治療劑量調整。藥華藥指出，不僅提升臨床治療效率，同步帶動市場滲透率與出貨量成長。
除了PV市場，藥華藥也正式進軍原發性血小板過多症（ET）領域。Ropeg已於5月12日取得台灣ET適應症核准函，成為全球首個核准用於ET治療的Ropeg藥證。藥華藥預計今年將再陸續取得美國、日本、中國與韓國ET藥證。其中，美國FDA已通知ET藥證申請目標審查日期為今年8月30日。
藥華藥靠一顆新藥Ropeg揮軍全球市場，不僅繳出單季EPS大賺5.79元的成績單，更入選「道瓊領先指數」（DJ BIC）世界指數與新興市場指數雙榜，成為台灣首家同時入列雙指數的生技製藥公司。