衛福部食藥署日前預告，將人工流產藥Misoprostol及2款事後避孕藥Levonorgestrel、Ulipristal acetate納入藥品追溯追蹤管理，希望強化藥物流向管制。不過，中華民國藥師公會全國聯合會今（2）日舉行記者會，榮譽理事長黃金舜表示，認為人工流產藥因涉及濫用風險，納管有其必要，但緊急事後避孕藥與流產藥性質不同，不應一併管理，呼籲政府採取分級管理，並加速將事後避孕藥轉列為指示藥，兼顧女性用藥安全與可近性。
食藥署擬納3款藥品 強化流向管理
食藥署6月25日預告修正《藥事法》第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，新增含Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款口服單方劑型藥品。食藥署表示，此舉是因近期疑似出現網路非法販售流產藥情形，希望透過追蹤制度掌握藥品流向，保障民眾用藥安全。
藥師盼納管流產藥 事後避孕藥不該一起管
黃金舜表示，Misoprostol因具有人工流產用途，考量使用風險及非法流用問題，納入追蹤管理沒有問題；但Levonorgestrel及Ulipristal acetate屬於緊急事後避孕藥，與人工流產藥在藥理作用及適應症完全不同，不應混為一談。
時間就是療效 藥師籲改列指示藥
藥師公會發言人黃彥儒指出，世界衛生組織（WHO）早已認定Levonorgestrel安全性良好，不會造成流產，也不影響日後生育能力，目前已有90個國家將其列為非處方藥。
藥師公會副發言人王明媛表示，緊急事後避孕藥最大的特性就是「時間就是療效」，越早服用效果越好，若管理過於嚴格，反而可能影響女性在黃金時間內取得藥物，呼籲政府優先考慮將Levonorgestrel及Ulipristal acetate改列為藥師指示藥。
食藥署同步研議雙軌制度
對於外界關心事後避孕藥取得方式，食藥署目前也正研議建立「醫師處方」與「藥師指示」雙軌用藥制度。藥師公會副秘書長李懿軒表示，從日本經驗來看，多數女性第一時間會選擇自行驗孕，而非回診，因此建議先推動緊急事後避孕藥轉為指示藥，至於是否納入追蹤管理，可再進一步討論。