全球藥廠競逐基因治療市場，生技控股公司晟德宣布加碼新一代基因治療公司引正基因（GenEditBio）約5.5億元，資金到位後將躍居第2大法人股東，並同步串聯旗下順藥展開戰略合作。業界人士觀察，晟德從投資、研發到臨床，企圖將集團資源整合成一條完整戰線，提前卡位下一波基因治療新商機。
晟德表示，這次加碼投資代表集團持續深化先進療法布局。引正基因專注第三代基因編輯技術，擁有自主研發的蛋白遞送載體（PDV）與脂質奈米顆粒（LNP）遞送平台，可提升藥物遞送效率，並結合新一代CRISPR/Cas基因編輯工具，提高體內細胞基因工程的精準度。
集團戰力成形 晟德從投資走向共同開發
對晟德而言，這筆5.5億元除了增加持股，更是提前押注具全球競爭力的基因治療技術，企圖在新藥市場站穩下一個成長位置。
除了投資，晟德也同步規劃由旗下新藥公司順藥擴大與引正基因合作，讓集團資源從財務投資延伸到產品開發。
未來雙方將結合引正基因的基因編輯平台，以及順藥在中樞神經系統（CNS）疾病的新藥研發與臨床經驗，共同探索中樞神經疾病創新療法，希望把技術優勢轉化為實際產品開發能力，進一步放大集團綜效。
眼科新藥闖FDA 下一代CAR-T布局浮上檯面
晟德表示，引正基因目前進度最快的產品GEB-101，鎖定TGFBI相關角膜失養症等眼科罕見疾病，已取得美國食品藥物管理局（FDA）及中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗申請核准，預計今年下半年展開中美兩地多中心一期臨床試驗。
隨著產品正式跨入人體試驗，也代表引正基因的技術開始接受臨床驗證，成為布局全球市場的重要里程碑。
晟德表示，引正基因除了PDV遞送平台外，也已布局下一代體內CAR-T細胞療法，透過PDV平台搭配第三代基因編輯器，可直接在患者體內完成T細胞基因定點插入。
此外，這項技術有望突破傳統慢病毒載體的毒性、安全性及隨機整合等限制，降低T細胞耗竭風險，提升基因治療的安全性與精準度，有望為細胞與基因治療帶來新的突破。
近年晟德持續投資具全球競爭力的新藥與生技技術，從CDMO、新藥開發到基因編輯，不斷擴大集團布局。這次加碼引正基因，並結合順藥共同投入研發，押注的不只是單一公司，而是下一波基因治療市場的成長機會。